GLP-1 perekond: retatrutiid vs semaglutiid vs tirsepatiid

Kuidas GLP-1 perekond võrdleb — mitut retseptorit igaüks mõjutab ja kus nad heakskiidu osas seisavad.

Millised retseptorid mängus on?

Mängus on kolm soole/ainevahetuse retseptorit: GLP-1 ja GIP on inkretiini rajad, mida seostatakse söögiisu vähenemise ja mao aeglasema tühjenemisega; glükagoon on seotud energiakuluga. Mida rohkem neist molekul mõjutab, seda laiem on selle seostatav ainevahetuslik toime.

Kolm ühendit

Semaglutiid on üksikagonist — mõjutab ainult GLP-1 (Ozempic/Wegovy molekul). Tirsepatiid on kaksikagonist — GLP-1 + GIP (Mounjaro molekul). Retatrutiid on kolmikagonist — GLP-1 + GIP + glükagoon — mistõttu seda nimetatakse „järgmise põlvkonna“ kandidaadiks ja seostatakse oma uuringutes suurima kaalumuutusega.

Heakskiidu seis on oluline

Semaglutiid ja tirsepatiid on paljudes piirkondades heaks kiidetud ravimid. Retatrutiid EI ole heaks kiidetud — see on veel kliinilistes uuringutes ja siin pakutav ainult teadusuuringuteks, mitte inimkasutuseks.

Retatrutiidi faasi 2 uuringud näitasid märkimisväärset kaalulangust ja faasi 3 uuringud käivad. Kuna see on uusim ja vähim uuritud, on tõenduspõhi kõige õhem, isegi kui varane signaal on suurim.

Kuhu edasi?

Vt retatrutiidi lehte profiili ja viiteprotokolli jaoks ning kalkulaatorit lahustamise arvutuseks. Nagu alati, kontrolli enne kõike materjali kvaliteeti CoA-l.