PX1 / 10 mg
Retatrutide
Uuritav molekul, mis seostub kolme ainevahetuse signaalrajaga.
Ainult uurimiskasutuseks. Ei ole mõeldud inimestel kasutamiseks.
Lehel olev teadusinfo kirjeldab molekuli käsitlevaid avaldatud uuringuid ega tõenda PX1Labsi uurimismaterjali mõju, ohutust, puhtust ega kvaliteeti.

01
Mis see on?
10 mgRetatrutide on uuritav peptiid ja kolmikagonist, mis mõjutab GIP-, GLP-1- ja glükagooniretseptoreid.
60 sec
Lihtsalt öeldes
Retatrutide on veel uurimisel olev aine. Teadlased uurivad, kuidas see saadab kehas korraga kolme eri signaali, mis on seotud nälja, veresuhkru ja energiakasutusega. See ei ole heaks kiidetud ravim ning uuringu tulemused ei tõesta, mis on konkreetses viaalis või kuidas see inimesele mõjub.
Retatrutide / explained
Retatrutide selgelt
30 saadetud infokaardi korduvad teemad on koondatud 15 kontrollitud kaardiks. Libista küljele, et liikuda põhitõdedest uuringutulemuste ja ohutuseni.
Kaardid kirjeldavad avaldatud uuringuid ja regulatiivset hetkeseisu. Need ei ole kasutusjuhend ega tõend konkreetse viaali sisu, kvaliteedi või toime kohta.
02
Mida uuritakse?
- 01
Kehakaalu muutus kliinilistes uuringutes
- 02
Glükoosi- ja ainevahetusnäitajad
- 03
Ohutus ja kõrvaltoimed pikema jälgimise jooksul
Retatrutide / teaduslik ülevaade
Kolme retseptori kaudu uuritav ainevahetussignaal
Retatrutide (LY3437943) on uuritav kolmikagonist, mis aktiveerib GIP-, GLP-1- ja glükagooniretseptoreid. Seda kombinatsiooni uuritakse söögiisu ja küllastussignaalide, glükoosiainevahetuse, energiakulu ning rasvade oksüdatsiooni kontekstis. Need mehhanismid kirjeldavad uuritavat molekuli, mitte PX1Labsi viaali tõendatud toimet.
Kuidas kolme signaalirada uuritakse
Roll uurimustes · Oluline kontekst
- Signaal
- GLP-1
- Roll uurimustes
- Seostatakse küllastussignaalide, aeglasema mao tühjenemise ja glükoosist sõltuva insuliinivastusega.
- Oluline kontekst
- Kliinilistes uuringutes hinnatakse mõju koos teiste retseptoriradadega, mitte eraldiseisvalt.
- Signaal
- GIP
- Roll uurimustes
- Osaleb söögijärgses insuliinivastuses ning glükoosi- ja lipiidide ainevahetuse signaalides.
- Oluline kontekst
- Retatrutide puhul uuritakse GIP ja GLP-1 võimalikku koostoimet.
- Signaal
- Glükagoon
- Roll uurimustes
- Seostatakse energiakulu, lipolüüsi ja rasvhapete oksüdatsiooni uurimisega.
- Oluline kontekst
- Rasvade oksüdatsiooni mehhanistlik tõendus pärineb osaliselt prekliinilistest mudelitest; inimese panust ei ole täielikult eraldatud.
Uuringute põhitulemused
- keskmine kehakaalu muutus 12 mg rühmas 48 nädalaga Phase 2 rasvumisuuringus
- −24,2%
- HbA1c suurim keskmine muutus 36 nädalaga Phase 2 II tüüpi diabeedi uuringus
- −2,16 pp
- suhteline maksarasva muutus 12 mg rühmas 24 nädalaga MASLD alamuuringus
- −82,4%
Kliiniline tõendusmaterjal
Faas · Kestus · Avaldatud tulemus
- Uuritud rühm
- Rasvumine või ülekaal, ilma diabeedita
- Faas
- Phase 2
- Kestus
- 48 nädalat
- Avaldatud tulemus
- Keskmine kehakaalu muutus oli 8 mg rühmas −22,8% ja 12 mg rühmas −24,2%.
- Uuritud rühm
- II tüüpi diabeet
- Faas
- Phase 2
- Kestus
- 36 nädalat
- Avaldatud tulemus
- HbA1c vähenes kõrgeimates rühmades kuni 2,16 protsendipunkti; kehakaalu muutus ulatus ligikaudu −17%-ni.
- Uuritud rühm
- MASLD alamuuring
- Faas
- Phase 2 alamuuring
- Kestus
- 24 nädalat
- Avaldatud tulemus
- Suhteline maksarasva muutus oli 8 mg rühmas −81,4% ja 12 mg rühmas −82,4%.
Uuringutevaheline võrdlus
Retseptorid · Uurimiskontekst · Keskmine kehakaalu muutus
- Molekul
- Semaglutide
- Retseptorid
- GLP-1
- Uurimiskontekst
- STEP 1, rasvumine või ülekaal
- Keskmine kehakaalu muutus
- −14,9% / 68 nädalat
- Molekul
- Tirzepatide
- Retseptorid
- GIP + GLP-1
- Uurimiskontekst
- SURMOUNT-1, rasvumine või ülekaal
- Keskmine kehakaalu muutus
- kuni −20,9% / 72 nädalat
- Molekul
- Retatrutide
- Retseptorid
- GIP + GLP-1 + glükagoon
- Uurimiskontekst
- Phase 2, rasvumine või ülekaal
- Keskmine kehakaalu muutus
- kuni −24,2% / 48 nädalat
Need tulemused pärinevad eri uuringutest, erinevate protokollide, kestuste ja analüüsimeetoditega. Tegemist ei ole otsese head-to-head võrdlusega ning arvud ei tõenda ühe molekuli paremust teise ees.
Kliiniline ja regulatiivne staatus
2026. aastal avaldas Eli Lilly mitme Phase 3 uuringu esmased topline-tulemused, kuid Retatrutide on endiselt uurimisjärgus. FDA andmetel ei ole see FDA heakskiidetud ravimi koostisosa ning seda ei ole tunnistatud ühegi seisundi puhul ohutuks ja tõhusaks. Sponsorite pressiteated ei asenda eelretsenseeritud täispublikatsiooni ega regulatiivset heakskiitu.
03
Mida tasub teada
Retatrutide ei ole heaks kiidetud ravim. Molekuli uuringutulemused ei tõenda PX1Labsi uurimismaterjali mõju, puhtust ega kvaliteeti.
Videod ja vestlused
Community / evidence
Inimeste positiivsed kogemused
Valik avalikest postitustest, kus inimesed kirjeldavad enda positiivset kokkupuudet Retatrutide’iga.
Siin on teadlikult valitud positiivsed avalikud lood. Need pole PX1Labsi klientide arvustused, neid pole sõltumatult kontrollitud ning need ei näita tüüpilist või garanteeritud tulemust.
Loe allikaid